ભારતના ફાર્મા ક્ષેત્રનું પુનરુત્થાન: જેનરિક્સથી ઇનોવેશન તરફ પ્રયાણ
#GS-2 #શાસન અને સામાજિક ન્યાય #આરોગ્ય #સરકારી નીતિઓ અને હસ્તક્ષેપ #GS-3 #અર્થતંત્ર #ઔદ્યોગિક વિકાસ #બાયોટેકનોલોજી
મુખ્ય મુદ્દા
- ભારત જથ્થાની દ્રષ્ટિએ વિશ્વમાં 3જા ક્રમનો સૌથી મોટો ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદક દેશ છે અને તેણે નાણાકીય વર્ષ 2024-25માં ₹2.46 લાખ કરોડની દવાઓની નિકાસ કરી હતી.
- વૈશ્વિક સ્તરે 20% જેનરિક દવાઓનું ઉત્પાદન કરવા છતાં, ભારત તેના એક્ટિવ ફાર્માસ્યુટિકલ ઇન્ગ્રેડિયન્ટ્સ (APIs) ના લગભગ 70% ચીનથી આયાત કરે છે.
- સરકારે 41 મહત્વપૂર્ણ ડ્રગ પ્રોડક્ટ્સના સ્થાનિક ઉત્પાદનને વેગ આપવા અને બાયોફાર્માસ્યુટિકલ સંશોધનને આગળ વધારવા માટે બલ્ક ડ્રગ્સ માટેની PLI યોજના અને PRIP યોજના શરૂ કરી છે.
- જાહેર આરોગ્ય કાર્યક્રમો હેઠળ 50% થી 80% ઓછી કિંમતે જેનરિક દવાઓ ઉપલબ્ધ કરાવવા માટે 20,000 થી વધુ પ્રધાનમંત્રી ભારતીય જનઔષધિ કેન્દ્રો ની સ્થાપના કરવામાં આવી છે.
ચર્ચામાં કેમ?
- ભારતે ઓછી કિંમતના જેનરિક ઉત્પાદનમાંથી બાયોફાર્માસ્યુટિકલ સંશોધન અને વિકાસ (R&D) તરફ સંક્રમણ કરવાની જરૂર છે.
- એક સ્પર્ધાત્મક સંશોધન નિવસનતંત્ર ઊભું કરવા માટે કાચા માલની સપ્લાય ચેઇનને સુરક્ષિત કરવી, ગુણવત્તાના નિયમોનું કડક પાલન કરાવવું અને પેટન્ટ અધિકારો તેમજ જાહેર આરોગ્યની જરૂરિયાતો વચ્ચે સંતુલન જાળવવું જરૂરી છે.
ભારતના ફાર્મા ક્ષેત્રને આકાર આપતા મુખ્ય વિકાસ અને પહેલો
- વિશાળ ઉત્પાદન પ્લાન્ટ્સ, ઓછો ઉત્પાદન ખર્ચ અને કુશળ વૈજ્ઞાનિક કાર્યબળે ભારતને જેનરિક દવાઓ અને રસીઓનું મુખ્ય વૈશ્વિક પુરવઠાકર્તા બનાવ્યું છે.
- ભારત જથ્થાની દ્રષ્ટિએ વિશ્વમાં 3જો સૌથી મોટો અને મૂલ્યની દ્રષ્ટિએ 11મો ફાર્માસ્યુટિકલ ઉત્પાદક દેશ છે, જે વૈશ્વિક સ્તરે લગભગ 20% જેનરિક દવાઓનો પુરવઠો પૂરો પાડે છે.
- નાણાકીય વર્ષ 2024-25માં ફાર્માસ્યુટિકલ નિકાસ લગભગ ₹2.46 લાખ કરોડ સુધી પહોંચી હતી, જ્યારે આયાત લગભગ ₹63,573 કરોડ રહી હતી.
- સન ફાર્મા, ડૉ. રેડ્ડીઝ લેબોરેટરીઝ, સિપલા, લુપિન અને અરબિંદો ફાર્મા સહિતની અગ્રણી ભારતીય કંપનીઓ વૈશ્વિક બજારોમાં વિતરણ નેટવર્ક ધરાવે છે.
- બલ્ક ડ્રગ્સ માટેની PLI યોજના વિદેશી સપ્લાયર્સ પરની નિર્ભરતા ઘટાડવા માટે 41 મહત્વપૂર્ણ બલ્ક-ડ્રગ પ્રોડક્ટ્સના સ્થાનિક ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહન આપે છે.
- સરકાર ગુજરાત, હિમાચલ પ્રદેશ અને આંધ્ર પ્રદેશમાં સામાયિક ટેસ્ટિંગ અને વેસ્ટ ટ્રીટમેન્ટ સુવિધાઓ સાથે 3 બલ્ક ડ્રગ પાર્ક્સ સ્થાપી રહી છે.
- આરોગ્ય સુરક્ષાને મજબૂત કરવા માટે પેનિસિલિન-જી, ક્લેવુલેનિક એસિડ અને રિફામ્પિસિન જેવા આવશ્યક કાચા માલના સ્થાનિક ઉત્પાદનને પુનઃજીવિત કરવામાં આવી રહ્યું છે.
- PRIP યોજના આ ક્ષેત્રને જેનરિક દવાઓથી આગળ વધીને નોવેલ કેમિકલ એન્ટિટીઝ અને અદ્યતન ડ્રગ ડિલિવરી સિસ્ટમ્સ તરફ આગળ વધવામાં મદદ કરવા માટે ઉદ્યોગ-સંચાલિત સંશોધનને ટેકો આપે છે.
- NIPERs ખાતેના સેન્ટર્સ ઓફ એક્સેલન્સ નવા તબીબી ઉપકરણો, બલ્ક ડ્રગ્સ, ફ્લો કેમિસ્ટ્રી અને એન્ટિમાઇક્રોબાયલ ડિસ્કવરીના વિકાસ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
- સ્પેશિયાલ્ટી ડ્રગ પોર્ટફોલિયો, જેમ કે સન ફાર્માની ડર્મેટોલોજી સારવાર, આ ક્ષેત્રનું હાઇ-વોલ્યુમ જેનરિક્સથી હાઇ-માર્જિન વિશિષ્ટ ઉત્પાદનો તરફનું સંક્રમણ દર્શાવે છે.
- બાયોલોજિકલ દવાઓ પરની પેટન્ટ પૂર્ણ થવાથી ભારતીય કંપનીઓ માટે બાયોસિમિલર્સ અને સેલ-આધારિત થેરાપીઓમાં વિશાળ તકો ઊભી થાય છે.
- બાયોકોન બાયોલોજિક્સ જેવી કંપનીઓ કેન્સર અને ડાયાબિટીસ માટે ઇન્સ્યુલિન અને મોનોક્લોનલ એન્ટિબોડીઝને આવરી લેતો વૈશ્વિક બાયોસિમિલર પોર્ટફોલિયો બનાવે છે.
- સીરમ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ઇન્ડિયા, ભારત બાયોટેક અને બાયોલોજિકલ ઇ જેવા રસી ઉત્પાદકો રોટાવાક, કોર્બેવેક્સ અને HPV રસીઓ જેવી પરવડે તેવી રસીઓ પૂરી પાડે છે.
- બાયોE3 નીતિ, 2024 સમગ્ર દેશમાં બાયોમેન્યુફેક્ચરિંગ, પ્રિસિઝન બાયોથેરાપ્યુટિક્સ, સ્માર્ટ પ્રોટીન અને જીન થેરાપીને પ્રોત્સાહન આપે છે.
- તાજેતરના સેફ્ટી એલર્ટ્સે ગુડ મેન્યુફેક્ચરિંગ પ્રેક્ટિસીસ, ડેટા ઇન્ટેગ્રિટી અને પોસ્ટ-માર્કેટ સેફ્ટી સર્વેલન્સ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું છે.
- ડ્રગ્સ રૂલ્સ, 1945 હેઠળ સુધારેલ શેડ્યૂલ M સ્થાનિક ફેક્ટરી ધોરણોને આંતરરાષ્ટ્રીય WHO-GMP ધોરણો સાથે સુસંગત બનાવે છે.
- ફાર્માકોવિજિલન્સ પ્રોગ્રામ ઓફ ઇન્ડિયા પ્રોડક્ટ લોન્ચ થયા પછી લાંબા ગાળાના દર્દીની સુરક્ષા સુનિશ્ચિત કરવા માટે દવાની પ્રતિકૂળ અસરો પર નજર રાખે છે.
- USFDA અને યુરોપિયન મેડિસિન્સ એજન્સી જેવી સત્તાવાળાઓ દ્વારા નિર્ધારિત પાલન ધોરણોને પૂર્ણ કરવા વૈશ્વિક સ્પર્ધાત્મકતા માટે હવે આવશ્યક છે.
- આર્ટિફિશિયલ ઇન્ટેલિજન્સ પ્લેટફોર્મ, જીનોમિક ડેટાબેઝ અને હેલ્થ એનાલિટિક્સ દવાઓની શોધ અને ક્લિનિકલ ટેસ્ટિંગને ઝડપી બનાવી રહ્યા છે.
- ઇનોપ્લેક્સસ, બગવર્ક્સ રિસર્ચ અને Qure.ai જેવી ભારતીય કંપનીઓ અને સ્ટાર્ટ-અપ્સ હેલ્થકેર રિસર્ચ માટે આર્ટિફિશિયલ ઇન્ટેલિજન્સ પ્લેટફોર્મનો ઉપયોગ કરે છે.
- જીનોમઇન્ડિયા પ્રોજેક્ટ વસ્તી-વિશિષ્ટ સંશોધનને ટેકો આપવા માટે 83 વસ્તી જૂથોના 10,000 વ્યક્તિઓ માટે હોલ-જીનોમ સિક્વન્સિંગ પૂર્ણ કર્યું છે.
- ફેક્ટરીઓ પરંપરાગત બેચ ટેસ્ટિંગને બદલવા માટે ડિજિટલ ટ્વિન્સ, સતત ઉત્પાદન અને રીઅલ-ટાઇમ એનાલિટિકલ ટૂલ્સનો અમલ કરી રહી છે.
- સ્થાનિક હેલ્થકેર કાર્યક્રમોના વિસ્તરણ માટે નિકાસ વૃદ્ધિ અને દેશમાં પરવડે તેવી દવાની પહોંચ વચ્ચે સંતુલન રાખવું જરૂરી છે.
- જૂન 2026 સુધીમાં 20,000 થી વધુ પ્રધાનમંત્રી ભારતીય જનઔષધિ કેન્દ્રો સક્રિય હતા, જેનો લક્ષ્યાંક માર્ચ 2027 સુધીમાં 25,000 કેન્દ્રો કરવાનો છે.
- આ સરકારી કેન્દ્રો બ્રાન્ડેડ સમકક્ષો કરતાં 50% થી 80% ઓછી કિંમતે ગુણવત્તાયુક્ત જેનરિક દવાઓ વેચે છે.
- આયુષ્માન ભારત-PM-JAY દ્વારા જાહેર આરોગ્ય કવરેજનો વિસ્તાર કરવો એ પરવડે તેવી સરકારી ખરીદીવાળી દવાઓ માટે સતત સંસ્થાકીય માંગ ઊભી કરે છે.
- ભારત જેનરિક નિકાસકારમાંથી કોન્ટ્રેક્ટ રિસર્ચ, ડેવલપમેન્ટ એન્ડ મેન્યુફેક્ચરિંગ સર્વિસિસ (CRDMO) ના હબ તરીકે વિકસી રહ્યું છે.
- સિન્જીન ઇન્ટરનેશનલ, પીરામલ ફાર્મા સોલ્યુશન્સ અને દિવીઝ લેબોરેટરીઝ જેવી કંપનીઓ ઉચ્ચ મૂલ્યના કોન્ટ્રેક્ટ રિસર્ચ અને કસ્ટમ સિન્થેસિસમાં અગ્રેસર છે.
- નિકાસકારો યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ માર્કેટ સાથે સંકળાયેલા નાણાકીય જોખમો ઘટાડવા માટે યુરોપ, લેટિન અમેરિકા, આફ્રિકા અને એશિયામાં વિસ્તાર કરી રહ્યા છે.
- સ્થાનિક સંશોધન પહેલો ઉદ્યોગને વોલ્યુમ-સંચાલિત ઉત્પાદનમાંથી બૌદ્ધિક-સંપદા-સઘન નોવેલ ડિસ્કવરી તરફ મોકલી રહી છે.
- BIRAC દ્વારા સમર્થિત, વોકહાર્ટ ની નેફિથ્રોમાયસિન (મિકનાફ) એ રેઝિસ્ટન્ટ ઇન્ફેક્શન માટે ભારતનું પ્રથમ સ્વદેશી રીતે વિકસાવવામાં આવેલ મેક્રોલાઇડ એન્ટિબાયોટિક છે.
- ઝાયનિચ દવા મલ્ટિડ્રગ-રેઝિસ્ટન્ટ ગ્રામ-નેગેટિવ બેક્ટેરિયલ ઇન્ફેક્શન સામે మరొક સ્વદેશી સીમાચિહ્ન દર્શાવે છે.
- બાયોફાર્મા શક્તિ મિશન નો ઉદ્દેશ્ય 3 નવા NIPERs સ્થાપવાનો, 1,000 માન્યતા પ્રાપ્ત ક્લિનિકલ-ટ્રાયલ સાઇટ્સ બનાવવાનો અને CDSCO ની ક્ષમતા વિસ્તારવાનો છે.
પડકારો
- ભારત તેના એક્ટિવ ફાર્માસ્યુટિકલ ઇન્ગ્રેડિયન્ટ્સ (APIs) અને મુખ્ય પ્રારંભિક સામગ્રીમાંથી લગભગ 70% સીધી ચીનથી આયાત કરે છે.
- પેનિસિલિન-જી જેવા એન્ટિબાયોટિક કાચા માલ માટે આયાત પર ભારે નિર્ભરતા સ્થાનિક દવાની સપ્લાયને વિદેશી સપ્લાય આંચકા સામે અસુરક્ષિત બનાવે છે.
- વિદેશી પુરવઠામાં વિક્ષેપ, ભૌગોલિક રાજકીય તણાવ અને વેપાર નિયંત્રણો સ્થાનિક હોસ્પિટલોમાં દવાની અછતનું ગંભીર જોખમ ઊભું કરે છે.
- દૂષિત અથવા હલકી ગુણવત્તાવાળી દવાઓની ઘટનાઓ દર્દીની સુરક્ષાને નુકસાન પહોંચાડે છે અને 'વિશ્વની ફાર્મસી' તરીકે ભારતની પ્રતિષ્ઠાને નુકસાન પહોંચાડે છે.
- ગેમ્બિયા અને ઉઝબેકિસ્તાનમાં બાળકોના મોત સાથે જોડાયેલા દૂષિત સિરપની ઘટનાઓએ વિષારી રાસાયણિક અશુદ્ધિઓ અંગે WHO ના એલર્ટ જાહેર કરાવ્યા હતા.
- CDSCO અને રાજ્ય ડ્રગ કંટ્રોલ ઓથોરિટીઝ વચ્ચેનું વિભાજિત નિયંત્રણ વિવિધ રાજ્યોમાં અસંગત નિરીક્ષણ ધોરણો ઊભા કરે છે.
- રાજ્યની એજન્સીઓ ફેક્ટરી લાયસન્સ આપે છે જ્યારે કેન્દ્રીય સંસ્થાઓ નવી દવાઓને મંજૂરી આપે છે, જે નિયમનકારી ખામીઓ અને વિભાજિત નિરીક્ષણ તરફ દોરી જાય છે.
- કેન્દ્રીયકૃત રાષ્ટ્રીય ડ્રગ રિકોલ મિકેનિઝમનો અભાવ બજારના શેલ્ફમાંથી હાનિકારક પ્રોડક્ટ બેચને હટાવવામાં વિલંબ કરે છે.
- મોટાભાગની સ્થાનિક કંપનીઓ મૂળ દવાની શોધમાં લાંબા ગાળાના રોકાણ કરવાને બદલે ઓછા માર્જિનવાળી જેનરિક દવાઓ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે.
- યુનિવર્સિટી સંશોધન વિભાગો અને વ્યાપારી દવા કંપનીઓ વચ્ચેની નબળી કડીઓ નવી પેટન્ટના વ્યાપારીકરણમાં અવરોધ ઊભો કરે છે.
- ફાર્માસ્યુટિકલ નિકાસના લગભગ એક તૃતીયાંશ હિસ્સા માટે યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ પર નિર્ભર રહેવું ભારતીય કંપનીઓને નિયમનકારી અમલીકરણ ક્રિયાઓ સામે અસુરક્ષિત બનાવે છે.
- USFDA ની ચેતવણી પત્રો અને પ્લાન્ટ આયાત એલર્ટ સમગ્ર સુવિધાઓ બંધ કરી શકે છે અને ગ્રાહકના વિશ્વાસને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે.
- નાણાકીય વર્ષ 2024-25માં કુલ નિકાસ 30.5 અબજ યુએસ ડોલર પર પહોંચી હતી, પરંતુ તીવ્ર વૈશ્વિક જેનરિક સ્પર્ધા નફાના માર્જિનને ઘટાડવાનું ચાલુ રાખે છે.
- એન્ટિબાયોટિકનો વ્યાપક દુરુપયોગ અને પ્રિસ્ક્રિપ્શન વગરની ખરીદી સમગ્ર દેશમાં ખતરનાક એન્ટિમાઇક્રોબાયલ રેઝિસ્ટન્સ (AMR) ને ઝડપી બનાવી રહી છે.
- ICMR એન્ટિમાઇક્રોબાયલ રેઝિસ્ટન્સ સર્વેલન્સ નેટવર્કના અહેવાલો પ્રમાણભૂત જીવનરક્ષક દવાઓ સામે વધતા બેક્ટેરિયલ રેઝિસ્ટન્સને રેખાંકિત કરે છે.
- પ્રિસ્ક્રિપ્શન નિયમોનું નબળું પાલન અને હોસ્પિટલોમાં મર્યાદિત એન્ટિબાયોટિક ટ્રેકિંગ દવાની પહોંચને જાહેર સુરક્ષાની ચિંતામાં ફેરવે છે.
- દર્દીઓમાં સ્વ-દવાની આદતો અને અપૂર્ણ સારવાર કોર્સ ડ્રગ-રેઝિસ્ટન્ટ રોગકારકોના ફેલાવાને વધુ ઝડપી બનાવે છે.
- નીતિ નિર્માતાઓ નોવેલ બાયોફાર્માસ્યુટિકલ સંશોધનને ભંડોળ આપવા માટે પૂરતો નફો પૂરો પાડતી વખતે આવશ્યક દવાઓને પરવડે તેવી રાખવા માટે સંઘર્ષ કરે છે.
- 2021-22માં કુલ આરોગ્ય ખર્ચમાં આઉટ-ઓફ-પોકેટ ખર્ચ 39.4% હતો, જે દવાની કિંમતોને પરિવારો માટે મોટો નાણાકીય બોજ બનાવે છે.
- નેશનલ ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રાઇસિંગ ઓથોરિટી દ્વારા કિંમત નિયંત્રણો આવશ્યક દવાઓને આવરી લે છે, પરંતુ અદ્યતન કેન્સર થેરાપી મોંઘી રહે છે.
- સહાયક જાહેર ખરીદી વિના આક્રમક કિંમત મર્યાદાઓ કંપનીઓને જટિલ જેનરિક અને નવી સારવાર વિકસાવવાથી નિરુત્સાહિત કરી શકે છે.
આગળનો રાહ
- ભારતે માત્ર વ્યાપક ઉત્પાદન સબ્સિડી પર આધાર રાખવાને બદલે મહત્વપૂર્ણ કાચા ઔષધીય પદાર્થો માટે લક્ષ્યાંકિત સુરક્ષા વ્યુહરચના અપનાવવી જોઈએ.
- જાહેર આરોગ્ય પ્રણાલીઓ પેનિસિલિન-જી જેવા મુખ્ય કાચા માલના સ્થાનિક ઉત્પાદનને પ્રોત્સાહિત કરવા માટે લાંબા ગાળાની ખરીદીની ગેરંટી આપી શકે છે.
- સામાન્ય વેસ્ટ ટ્રીટમેન્ટ સુવિધાઓ અને પાવર યુટિલિટીઝ સાથે સામાયિક ઔદ્યોગિક પાર્ક્સ વિકસાવવાથી સ્થાનિક API ઉત્પાદન ખર્ચમાં ઘટાડો થશે.
- રાજ્ય અને કેન્દ્રીય સંસ્થાઓમાં નિયમનકારી કામગીરી એક પારદર્શક ડિજિટલ પ્લેટફોર્મ હેઠળ એકીકૃત થવી જોઈએ.
- દરેક પ્રોડક્ટ બેચને યુનિક ફાર્માસ્યુટિકલ આઇડેન્ટિફિકેશન નંબર ફાળવવાથી ફેક્ટરીથી ફાર્મસી સુધી સંપૂર્ણ ટ્રેકિંગ શક્ય બનશે.
- રાષ્ટ્રીય ઇ-ઇન્સ્પેક્શન પ્લેટફોર્મે ઓડિટર્સને રેન્ડમલી ફાળવવા જોઈએ અને લક્ષ્યાંકિત ફેક્ટરી ઓડિટ શેડ્યૂલ કરવા માટે ભૂતકાળના સુરક્ષા રેકોર્ડ્સનો ઉપયોગ કરવો જોઈએ.
- એક સમર્પિત સરકારી ભંડોળ નવી બાયોલોજિકલ દવાઓ અને મૂળ કેમિકલ એન્ટિટીઝ વિકસાવવાના નાણાકીય જોખમો શેર કરી શકે છે.
- દવાની ટ્રાયલ્સ ક્લિનિકલ માઇલસ્ટોન્સ અને સુરક્ષા પરીક્ષણો સફળતાપૂર્વક પૂર્ણ કરે તેમ તબક્કાવાર જાહેર સંશોધન ભંડોળ મુક્ત કરવું જોઈએ.
- પેટન્ટ-બોક્સ ટેક્સ વ્યવસ્થા રજૂ કરવાથી સંપૂર્ણપણે ભારતમાં વિકસાવવામાં આવેલી દવાઓમાંથી મળતી આવક પર કરના નીચા દર ઓફર કરી શકાય છે.
- જેનિટિક અને ક્લિનિકલ ડેટાનું સંયોજન ભારતને વિવિધ અને નૈતિક ક્લિનિકલ રિસર્ચ માટે વૈશ્વિક હબ તરીકે સ્થાપિત કરવામાં મદદ કરશે.
- વસ્તી જૂથોમાં દવાની સુરક્ષા ચકાસવા માટે ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં મહિલાઓ, વૃદ્ધ દર્દીઓ અને આદિવાસી જૂથોનું યોગ્ય પ્રતિનિધિત્વ શામેલ હોવું આવશ્યક છે.
- એક સુરક્ષિત ડિજિટલ હેલ્થ પ્લેટફોર્મ દર્દીની ગોપનીયતાનું રક્ષણ કરીને હોસ્પિટલના રેકોર્ડ્સ અને સંશોધન ડેટાસેટ્સને એકત્રિત કરી શકે છે.
- સામાયિક પ્રયોગશાળા સુવિધાઓ બનાવવાથી નાની કંપનીઓને જટિલ બાયોસિમિલર્સ અને mRNA રસીઓ વિકસાવવાની તક મળશે.
- પ્રાદેશિક હબ્સે સામાયિક પાયલોટ ઉત્પાદન એકમો, કોલ્ડ-ચેઇન વેલિડેશન અને વિશિષ્ટ સેફ્ટી ટેસ્ટિંગ સેવાઓ પૂરી પાડવી જોઈએ.
- વૈજ્ઞાનિક વેપાર વાટાઘાટોને મજબૂત કરવાથી EU, UK અને જાપાન સાથે પરસ્પર નિરીક્ષણ કરારોની વાટાઘાટો કરવામાં મદદ મળી શકે છે.
- ભારતીય દૂતાવાસોની અંદર સ્પેશિયલ સપોર્ટ સેલ્સે વિદેશી નિયમનકારી ફાઇલિંગ અને પેટન્ટ કાયદાઓ પર નાના વ્યવસાયોને માર્ગદર્શન આપવું જોઈએ.
- અગાઉથી ચેતવણી આપતું ટ્રેકિંગ ટૂલ સ્થાનિક કંપનીઓને આગામી પેટન્ટ સમાપ્તિ, નિયમનકારી ફેરફારો અને વિદેશી દવાઓની અછત વિશે એલર્ટ કરી શકે છે.
- હેલ્થ ટેકનોલોજી એસેસમેન્ટે જાહેર રિઇમ્બર્સમેન્ટ કિંમતો નક્કી કરતા પહેલા નવી દવાઓના વાસ્તવિક ક્લિનિકલ લાભોનું મૂલ્યાંકન કરવું જોઈએ.
- મોંઘી કેન્સરની સારવાર માટે પરિણામ-આધારિત ખરીદી કરારો એ સુનિશ્ચિત કરે છે કે ઉત્પાદકોને પૂર્ણ ચુકવણી ત્યારે જ મળે જો દર્દીઓ સ્વસ્થ થાય.
- સપ્લાયર્સને રિટેલ માર્જિનની સાથે ફેક્ટરી કિંમતો દર્શાવવાની ફરજ પાડવાથી બ્રાન્ડેડ જેનરિક દવાઓ પર અતિશય ભાવવધારો અટકાવી શકાશે.
- ઉત્પાદન પ્લાન્ટ્સ નજીક ફાર્માસ્યુટિકલ પ્રદૂષણને અટકાવવા માટે એન્ટિબાયોટિક કચરાના નિકાલ પર કડક પર્યાવરણીય મર્યાદાઓ લાગુ કરવી આવશ્યક છે.
- ગ્રીન ફાર્માસ્યુટિકલ રેટિંગ સિસ્ટમ ફેક્ટરીના પાણીના ઉપયોગ અને ઉત્સર્જનનું મૂલ્યાંકન કરી શકે છે, જે પર્યાવરણ-અનુકૂળ પ્લાન્ટ્સને ખરીદીમાં પ્રાથમિકતા આપે છે.
- ફેક્ટરી પ્રદૂષણ મોનિટરિંગને ICMR સર્વેલન્સ નેટવર્ક્સ સાથે જોડવાથી એવા વિસ્તારો પ્રકાશિત થશે જ્યાં કચરાનો પ્રવાહ ડ્રગ રેઝિસ્ટન્સને ઝડપી બનાવે છે.
નિષ્કર્ષ
- ભારતે ઉચ્ચ-વોલ્યુમ જેનરિક ઉત્પાદકમાંથી અદ્યતન બાયોફાર્માસ્યુટિકલ્સ અને પ્રિસિઝન મેડિસિન માટેના વૈશ્વિક હબ બનવા તરફ સંક્રમણ કરવું જોઈએ.
- સંશોધનને ધિરાણ આપવા માટે સ્થિર જેનરિક આવકનો ઉપયોગ કરીને અને કાચા માલની સ્વતંત્રતા સુરક્ષિત કરીને, ભારત તબીબી ઇનોવેશનનું નેતૃત્વ કરતી વખતે 'વિશ્વની ફાર્મસી' બની રહી શકે છે.